Pacientes con hemofilia B protestan en Arequipa por falta de Factor IX
Pacientes con hemofilia B y sus familiares realizaron este martes un plantón regional en los exteriores del hospital Carlos Alberto Seguín Escobedo, en Arequipa, para exigir el abastecimiento urgente del Factor IX, medicamento esencial para el tratamiento de esta enfermedad rara. La protesta se desarrolló desde primeras horas de la mañana y congregó a pacientes del sur del país que denunciaron una situación de riesgo vital.
Con pancartas y mensajes directos como “Sin Factor IX no hay vida” y “No hay tratamiento, no hay vida”, los manifestantes advirtieron que la falta del medicamento los expone a hemorragias internas, discapacidad permanente e incluso la muerte. Señalaron que el desabastecimiento es recurrente y que, pese a múltiples alertas, las autoridades de salud no han garantizado una provisión continua y oportuna.
Durante la jornada, los participantes realizaron registro audiovisual, difusión en redes sociales y contacto con medios de comunicación, con el objetivo de visibilizar una problemática que afirman permanece fuera de la agenda pública. También cuestionaron que los pacientes tengan que recurrir a protestas para exigir un derecho básico como el acceso a un tratamiento que no es opcional, sino indispensable para sobrevivir.
Los organizadores del plantón exhortaron al Ministerio de Salud y a EsSalud a asumir responsabilidades inmediatas y adoptar medidas urgentes para asegurar el suministro del Factor IX en los establecimientos del sur del país. Advirtieron que, de no obtener respuestas concretas, continuarán con acciones de protesta, remarcando que la hemofilia no espera y que cada día sin tratamiento representa un riesgo real de muerte.
Redacción Pamela Amesquita
