Tras escándalo del suero: Fiscalía investiga compra de otro producto médico sin certificación
A raíz de la tragedia ocurrida por el uso de suero fisiológico defectuoso de Medifarma —que provocó la muerte de al menos cuatro pacientes—, la alerta sobre productos médicos sin certificación vuelve a encenderse. Esta vez, la Fiscalía de Prevención del Delito abrió una investigación en torno a la adquisición del producto farmacéutico Multixidina 2% (solución tópica en espuma), usado para desinfectar zonas del cuerpo antes de procedimientos médicos o quirúrgicos.
El Hospital Nacional Hipólito Unanue fue una de las instituciones que compró el producto, fabricado por la empresa Natur Regenerierung S.A.C. (Biochemical & Nutrition Lab.), a pesar de que el lote (fabricado el 1 de septiembre de 2024) no contaba con el certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, un requisito esencial para garantizar la seguridad del paciente.
El fiscal Roldán Soto Salazar advirtió que el uso de este producto representa un riesgo directo para los pacientes y podría dar lugar a delitos como lesiones graves, homicidio culposo u omisión de funciones. Además, solicitó que se tomen medidas inmediatas para evitar una nueva tragedia en los hospitales públicos.
La Fiscalía pidió a la Digemid que, en un plazo máximo de cinco días, remita un informe técnico detallando las acciones de fiscalización en el Hospital Hipólito Unanue, así como las medidas preventivas aplicadas en otros hospitales que también habrían adquirido Multixidina.
Asimismo, el Hospital Hipólito Unanue deberá informar qué decisiones tomó respecto al lote comprometido. Las acciones preventivas se desarrollarán durante un plazo legal de 90 días.
Este nuevo caso vuelve a poner en evidencia la fragilidad de los controles de calidad en la cadena de compras del sistema de salud público, justo cuando la confianza ciudadana ya está en crisis tras el caso Medifarma.
Redacción Pamela Amesquita
