DIREMID inmovilizó lotes de suero fisiológico 0.9% en Arequipa
La Gerencia Regional de Salud (GERESA), informa sobre la aplicación de medidas inmediatas en respuesta a las Alertas DIGEMID N.º 38 y 39 – 2025, emitidas por el Ministerio de Salud. Estas alertas se relacionan con la sospecha de reacciones adversas graves asociadas al uso del Suero Fisiológico al 0.9%, lote N.º 2123624-1, fabricado por Medifarma S.A.
En cumplimiento de las alertas, la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIREMID) de la GERESA ha procedido a la inmovilización inmediata de todas las unidades del lote mencionado, prohibiendo su uso, distribución y comercialización en todos los establecimientos farmacéuticos públicos y privados de la región Arequipa.
Asimismo, la GERESA ha intensificado las acciones de fiscalización, control y vigilancia sanitaria en establecimientos farmacéuticos que podrían tener este producto. El 26 de marzo de 2025, se llevó a cabo una intervención conjunta con la Tercera Fiscalía de Prevención del Delito en el Hospital Honorio Delgado, Clínica Alcides Carrión y Clínica San José. Se verificó la trazabilidad del lote en cuestión, sin encontrarse unidades del mismo. Las fiscalizaciones continuarán en los próximos días en otros establecimientos de la región.
Se exhorta a todos los establecimientos farmacéuticos a reportar cualquier reacción adversa relacionada con este producto, especialmente si involucra el lote mencionado.
Por último, la GERESA, recordó a los profesionales de la salud y a la ciudadanía en general que cualquier sospecha de reacción adversa debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, a través del Centro Regional de Referencia – Arequipa (CRR).
Redacción RSM
