Inmovilizan 300 mil unidades de suero fisiológico tras denuncias de muertes
La Dirección Regional de Medicamentos, Insumos y Drogas (Diremid) de Arequipa inmovilizó alrededor de 300 mil unidades de suero fisiológico al 0.9% del laboratorio Medifarma, tras la suspensión de su registro sanitario por el Ministerio de Salud.
La medida responde a la denuncia de cuatro muertes, entre ellas un bebé de un año y dos meses, además de 12 notificaciones de reacciones adversas graves en distintas regiones del país. Según Alberto Contreras, responsable de Diremid, el producto estaba distribuido en hospitales, farmacias y clínicas privadas, donde ya se ha prohibido su uso y venta.
El laboratorio Medifarma será el encargado de retirar el producto de los establecimientos de salud, mientras se garantiza el uso de soluciones de otros fabricantes. En Arequipa, hasta el momento, no se han reportado efectos adversos por el consumo del suero.
En el sistema de salud pública aún quedan aproximadamente 250 mil unidades del producto que deberán ser devueltas al laboratorio. Las autoridades instantáneamente a la población a reportar cualquier reacción negativa a este o cualquier otro medicamento.
Redacción Pamela Amesquita
